Pfizer, antiviral COVID-19 hapının yüksek riskli yetişkinlerde ciddi rahatsızlık riskini %89 azalttığını söyledi

Pfizer Inc. Cuma günü yaptığı açıklamada, hap üreticisi birincil kullanımı kolay ilacı getirme yarışına katılırken, COVID-19 için deneysel antiviral hapının yüksek riskli yetişkinlerde hastaneye yatış ve ölüm oranlarını yaklaşık yüzde 90 oranında azalttığını söyledi. ABD pazarına koronavirüse karşısında.

derhal ABD’de kullanılan tüm COVID-19 tedavileri IV ya da enjeksiyon gerektirir. Muhalif Merck’in COVID-19 hapı, enerjik ilk sonuçlar göstermesinin peşinde Yiyecek ve İlaç Dairesi’nde (FDA) zaten inceleniyor ve Perşembe günü Birleşmiş Krallık bunu onaylayan birincil ülke oldu.

Pfizer bunu yapacağını söyledi. Egemen uzmanlar, sonuçların gücüne dayanarak şirketin çalışmasını durdurmayı öğüt ettikten daha sonra, FDA ve milletlerarası düzenleyicilerden hapını mümkün olan en kısa sürede yetkilendirmelerini isteyin. Pfizer başvurduktan daha sonra FDA, haftalar ya da aylar içinde bir karar verebilir. Yetki verilirse, şirket ilacı Paxlovid markası aşağı satacaktı.

Kanada’da COVID-19 modellemesini inceleyen Cuma günü bir brifingde, Baş Insanlar Sağlığı Sorumlusu Theresa Tam gazetecilere verdiği demeçte, Pfizer antiviral ürününün ve Yakın zamanda Birleşmiş Krallık’ta kullanılmasına müsade verilen Merck hapı Health Canada tarafından inceleniyor.

Fakat Health Canada sonra antiviral hapı için Pfizer’den bir başvuru almadığını ve şu anda yalnızca Merck’i incelediğini açıkladı. antiviral.

Dünya çapındaki araştırmacılar, COVID-19’a karşı semptomları hafifletmek, iyileşmeyi hız yapmak ve hastaneler ile doktorlar üzerindeki ezici yükü azaltmak için evde alınabilecek bir ilaç bulmak için yarışıyor.

Pfizer, 775 yetişkinle yaptığı çalışmanın ön sonuçlarını Cuma günü yayınladı.

Karşılaştırma grubunda, yüzde yedi hastaneye kaldırıldı ve yedi vefat oldu.

“Olağanüstü bir şey yaşadığımızı umuyorduk, ama yaklaşık olarak yüzde 90 etkin ve etkin ilaçların ortaya çıktığını görmeniz nadirdir. Pfizer’in baş bilim sorumlusu Dr. Mikael Dolsten bir röportajda, “Ölüme aleyhinde yüzde 100 koruma” dedi.

SON

Koronavirüs: Kanada’da ve dünyanın dört bir yanında neler oluyor? Cumaİngiltere Merck’in koronavirüs antiviral hapının kullanımına izin veren 1. ülke

Egzersiz katılımcıları aşısızdı, hafif ila orta şiddette COVID-19’du ve obezite, diyabet ya da kalp hastalığı gibi sağlık sorunları sebebiyle hastaneye yatış için yüksek risk olarak kabul edildi . Çare, birincil semptomların üç ila beş günü içinde başladı ve beş gün sürdü. İlacı daha önce bölge hastalar azıcık daha iyi sonuçlar göstererek hızlı deneme ve tedaviye duyulan ihtiyacın altını çizdi.

Pfizer bağlı etkiler hakkında çok az teferruat bildirdi ama söz konusu sorun oranlarının gruplar aralarında yaklaşık yüzde 20 oranında benzer olduğunu söyledi.

Araştırmayı izleyen bağımsız bir tıp uzmanı grubu, denemenin erken durdurulmasını önerdi, ara sonuçlar böylesine açık bir üstünlük gösterdiğinde standart prosedür.

sağlık durumu yetkilileri aşının enfeksiyona aleyhinde korunmanın en iyi yolu olmaya devam edeceğini vurgulamaya devam ediyor. Ancak on milyonlarca yetişkinin hala aşılanmamış olması ve dünya çapında daha birçoklarının olması nedeniyle, etkin, kullanımı basit tedaviler, gelecekteki enfeksiyon dalgalarını alıkoymak için kritik öneme sahip olacaktır.

FDA, Merck’in hapını gözden geçirmek için

Merck’in hapı ABD düzenleme sürecinde daha ileride olsa da, Pfizer’in ilacı, daha eksik kırmızı bayrakla düzenleyicilere daha aşina olan bir güvenlik profilinden yararlanabilir. Gebe kadınlar olası doğum kusurları riski nedeniyle Merck denemesinden çıkarılmış olsa da, Pfizer ilacının benzer kısıtlamaları yoktu. Merck ilacı, virüsün bozulmasına yönelik yeni bir yaklaşım olan koronavirüsün kalıtımsal koduna müdahale ederek çalışır.

Pfizer’in ilacı, proteaz inhibitörleri olarak bilinen ve proteaz inhibitörleri olarak aşina ve hastalıkların tedavisinde köklü değişiklik yaratan onlarca yıllık antiviral ilaç ailesinin bir parçasıdır. HIV ve hepatit C.

Geçen yıl, şirket araştırmacıları, iki koronavirüs arasındaki benzerlikler göz önüne alındığında, ilacı canlandırmaya ve COVID-19 için incelemeye karar verdi.

ABD, COVID-19 için başka bir antiviral ilacı, remdesivir’i onayladı ve yetkilendirildi. bağışıklık sisteminin virüsle savaşmasına tezgâhtar olan üç antikor tedavisi. Oysa hastanelerde ya da kliniklerde IV ya da enjeksiyon aracılığıyla verilmeleri gerekiyor ve delta varyantındaki son yükselme sebebiyle sınırlı kaynaklar zorlandı.

Pfizer’in hisseleri Cuma günü açılış zilinden önce yüzde dokuzdan artı çoğaltma gösterdi. .

.

Yorum yapın