İngiltere, Merck’in koronavirüs antiviral hapının kullanımına müsade veren birincil ülke

İngiltere, COVID-19’u başarılı bir şekilde çare ettiği gösterilen birincil hap olan Merck’in koronavirüs antiviraline koşullara bağlı bir yetki verdi. Hapın ne kadar çabuk bulunacağı anında belli olmamasına rağmen, tedaviyi onaylayan birincil ülkedir.

Ilaç, COVID-19 testi artı çıkan ve 18 yaş ve üzeri yetişkinler için ruhsatlandırılmıştır. Şiddetli hastalık gelişimi için en az bir tehlike faktörü. Molnupiravir olarak tanıdık ilacın, evde hafif ila orta şiddette COVID-19 olan kişiler kadar beş gün boyunca günde iki kez alınması amaçlanmıştır.

Semptomları azaltan ve iyileşmeyi hızlandıran bir antiviral ilaç çığır açabilir, hastanelerdeki vaka yüklerini hafifletmek ve kırılgan afiyet sistemlerine sahip daha yoksul ülkelerdeki salgınları engellemeye yardım etmek. Ayrıca, pandemiye karşı iki yönü olan yaklaşımı da destekleyecektir: ilaçla çare ve başta aşılar yoluyla önleme.

Molnupiravir keza ABD, Kanada, Avrupa ve başka yerlerdeki düzenleyici kurumlarda incelenmeyi bekliyor. . ABD Gıda ve İlaç Dairesi geçen ay, Kasım ayı sonlarında hapın güvenliğini ve etkililiğini analiz etmek için bağımsız uzmanlardan oluşan bir panel toplayacağını duyurdu.

#COVID19, Lagevrio (molnupiravir).

Daha fazlasını öğrenin: https://t.co/B9Lm4U0Xzp pic.twitter.com/q5LNpsl2zP—@MHRAgovuk

İlk sarf malzemeleri sınırlı olacaktır. Merck, yıl sonuna kadar 10 milyon çare kursu üretebileceğini söyledi, fakat bu arzın birçok dünya çapında hükümetler göre satın alındı.

Ekim ayında, Birleşik Krallık yetkilileri 480.000 molnpiravir ve Ulusal bir çalışma yoluyla bu kış binlerce savunmasız Britanyalının tedaviye erişmesi bekleniyor.

“Birleşik Krallık acilen dünyada bir antiviral ilacı onaylayan birincil ülke olduğundan, bugün ülkemiz için tarihi bir gün. İngiltere’nin sıhhat sekreteri Sajid Javid, “COVID-19 için evde alınabilir” dedi.

“Hükümet genelinde ve NHS ile birlikte molnupiravir’i hastalara Birleşmiş Krallık Ulusal Sıhhat Servisi’ne atıfta bulunarak yaptığı açıklamada, mümkün olan en kısa sürede milli bir çalışma” dedi. Doktorlar, tedavinin aşıya iyi yanıt vermeyen kişiler için bilhassa kayda değer olacağını söylediler.

Merck ve ortağı Ridgeback Bioterapötik, yetişkinleri hafif ila orta- Şiddetli rahatsızlık ya da hastaneye yatış riski aşağı olan orta dereceli COVID-19.

Sonuçlar az önce dıştan bilim adamları göre incelenmedi.

Şirket keza molnupiravir’in tabi etkileriyle ilgili ayrıntıları açıklamadı, ancak bu sorunların oranlarının ilacı alanlar ile alanlar aralarında aynı olduğunu bildirmek dıştan kukla haplar.

İlaç, koronavirüsün kendini artmak için kullandığı bir enzimi gaye alıyor ve kalıtımsal koduna yayma ve insan hücrelerini ele geçirme yeteneğini yavaşlatan hatalar ekliyor. Bu genetik aktivite, bir takım bağımsız uzmanları, ilacın potansiyel olarak doğum kusurlarına ya da tümörlere yol açan mutasyonlara neden olup olamayacağını sorgulamaya yöneltti.

Merck’in koronavirüs antivirali hakkında bildiklerimiz

DİN | Dose, uzmanlarla molnupiravir ve COVID-19 ile uğraş için hapın ne kavrama gelebileceği hakkında konuşuyor
  Merck, Kanada’ya yeni COVID-19 hapı satış için erken görüşmelerde
  Merck, deneysel hap molnupiravir’in COVID-19’un en fena etkilerini azalttığını söylüyor
  Merck, diğer ilaç üreticilerinin COVID-19 hapını üretmesine izin vermeyi kabul ediyor

Şirket denemelerinde , hem erkeklere keza de kadınlara ya doğum kontrolü kullanmaları veya seksten kaçınmaları talimatı verildi. Gebe kadınlar alıştırma dışı bırakıldı.

Devlet. Geçen sene, Emory Üniversitesi’ndeki araştırmacılar, ilacı potansiyel bir COVID-19 tedavisi olarak tekrar kullanmaya karar verdiler. sonra ilacı Ridgeback ve ortağı Merck’e lisansladılar.

Merck diğer ilaç üreticilerinin hap yapmasına izin veriyor

Geçen hafta Merck, öteki hap üreticilerinin COVID-19 hapını yapmasına izin vermeyi kabul etti, daha fakir ülkelerdeki milyonlarca insanın erişim sağlamasına yardımcı olmayı amaçlayan bir hareketle. Birleşmiş Milletler destekli bir grup olan İlaç Patent Havuzu, Dünya Sağlık Durumu Örgütü COVID-19’u küresel bir acele şart olarak kabul ettiği sürece Merck’in anlaşma kapsamında telif ücreti almayacağını söyledi.

Ama anlaşma yapıldı. bir takım aktivistler tarafından, Brezilya ve Çin dahil almak üzere milyonlarca tedavi yapabilen birçok orta gelirli ülkeyi dışladığı için eleştirildi.

gerçi uzmanlar, formülünü geniş çapta paylaşmayı kabul ettiği ve ihtiyacı olan tüm şirketlere destek edeceğine söz verdiği için Merck’i övdü. hiçbir koronavirüs aşı üreticisinin kabul etmediği bir şey.

“COVID-19 aşılarının gülünç derecede eşitsiz dağılımının tersine, en yoksul ülkeler, aşı için kuyruğun peşinde beklemek zorunda kalmayacak. molnupiravir,” dedi Ahali Aşı Birliği’nin kıdemli afiyet danışmanı Dr. Mohga Kamal-Yanni.

yaklaşık 1,7 milyon tedavi için molnupiravir kürü başına yaklaşık 700 dolar ödediği bildirildi. Merck, gelişmekte olan ülkeler için aşamalı bir fiyatlandırma stratejisi kullanmayı planladığını söyledi. Harvard Üniversitesi ve King’s College London kadar yapılan bir inceleme, ilacın maliyetinin takriben 18 ABD doları olduğunu varsayım ediyor.

Steroidler ve monoklonal antikorlar da dahil almak üzere COVID-19’u çare etmek için öteki tedaviler onaylanmış olsa da, bunlar enjeksiyon ya da infüzyonla uygulanmaktadır. ve başlıca hastanede yatan hastalar içindir.

.

Yorum yapın